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      MiniPDX mouse trial


             立迪生物結合NCI指南的三大功能性檢測及自主研發的7天出結果10天出報告的MiniPDX, 為精準醫療提供一站式服務平臺。

             立迪生物協助諸多三甲醫院的PI注冊了多種腫瘤的MiniPDX臨床相關性實驗。所有入組臨床實驗的病人臨床信息按RWE(真實世界證據)研究的方式,采用FDA Part 11 compliance軟件管理系統。這種研究建立的PDX庫,有相應的臨床病人。藥廠新藥研發可采用Co-Clinical Trial的策略,用PDX篩選對候選藥物敏感的病人,定向入組到腫瘤1期到2期臨床實驗的病人,以功能性檢測做為病人篩選的伴隨診斷生物標志物,大大增加藥物的有效率。同步也可加入液體活檢的檢測, 用“生物標志物”指導臨床實驗。


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