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      • MSI/dMMR

        MSI和dMMR檢測的臨床應用 實體瘤免疫治療(PD-1 和 CTLA-4)患者的選擇 2017年5月23日,美國FDA批準了默克公司的Keytruda(pembrolizumab)應用于高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的實體腫瘤患者 2017年8月1日,FDA批準百時美施貴寶的Opdivo(nivolumab)可應用于治療氟嘧啶,奧沙利鉑和伊立替康治療后疾病進展的MSI-H或dMMR的轉移性結直腸癌患者

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